HEALWELL AI-Tochter Pentavere stellt unter Beweis, dass ihr KI-System DARWEN(TM) die frühzeitige Erkennung von strahlenbedingten Toxizitäten bei Krebspatienten im Sinne der Vorsorge unterstützen kann

– Pentavere hat im Rahmen einer Zusammenarbeit mit dem Institut für Strahlentherapie und Radioonkologie des Princess Margaret Cancer Centre die Einsetzbarkeit und Genauigkeit seines KI-Systems DARWEN bei der Auffindung von Patienten mit strahlungsbedingten Toxizitäten anhand von Informationen, die aus der elektronischen Gesundheitsakte zusammengetragen wurden, bewertet.
– Das Datenmaterial und die Ergebnisse aus dieser bahnbrechenden KI-Forschungskooperation wurden nun für die Präsentation bei den Konferenzen der American Society for Radiation Oncology in Washington/DC am 29. September und der Canadian Association of Radiation Oncology in Vancouver am 11. September angenommen.
– Diese Forschungsarbeit zeigt auf, dass KI-gestützte klinische Entscheidungsfindungstools in der Lage sind, Erkenntnisse für die langfristige Versorgung von Krebspatienten zu liefern und onkologische Entscheidungen zu unterstützen, um so einen Ausgleich zwischen der Heilung von Krebspatienten und den schwierigen Lebensbedingungen von Krebsüberlebenden zu schaffen.

Toronto, Ontario, 24. Juni 2024 / IRW-Press / HEALWELL AI Inc. (HEALWELL oder das Unternehmen) (TSX: AIDX, OTCQX: HWAIF), ein Technologieunternehmen im Gesundheitswesen, das auf Künstliche Intelligenz (KI) und Data Science für die Gesundheitsvorsorge spezialisiert ist, freut sich bekannt zu geben, dass eine erfolgreiche Kooperation auf dem Gebiet der KI-Forschungskooperation zwischen seiner Tochtergesellschaft Pentavere Research Group Inc. (Pentavere) und dem Princess Margaret Cancer Centre, die sich der Bewertung der Einsetzbarkeit und Genauigkeit von Pentaveres KI-System DARWEN für die Auffindung von Patienten mit strahlungsbedingten Toxizitäten anhand deren elektronischer Gesundheitsakte widmet, für die Präsentation und Publikation im Rahmen von zwei renommierten Medizinkonferenzen ausgewählt wurde.

Rund die Hälfte aller Krebspatienten unterzieht sich einer Strahlentherapie1, und bis zu 10 % dieser Patienten entwickeln schwerwiegende Toxizitäten2, die ihre Lebensqualität und ihr Überleben beeinträchtigen. Diese Patienten so früh wie möglich herausfiltern zu können, ist entscheidend für den Behandlungserfolg (Outcome) und das Überleben dieser Patienten. Die Adult Radiation Late Effect Clinic (ARLEC) am Princess Margaret Cancer Centre wurde als einzige klinische Einrichtung ihrer Art in Kanada für die Versorgung von Patienten, die unter Nebenwirkungen der Strahlentherapie leiden, geschaffen. Allerdings sind die Daten, die zur Ermittlung und Erforschung dieser Patienten benötigt werden, in den klinischen Unterlagen der elektronischen Gesundheitsakte vergraben und ihre Analyse ist extrem zeitaufwändig und teuer. Die laufende KI-Validierung baut auf der bereits veröffentlichten Arbeit von Pentavere auf, die gezeigt hat, wie das KI-gestützte klinische Assistenzsystem DARWEN Ärzten dabei helfen kann, das Outcome ihrer Patienten zu verbessern. Dieses KI-Tool ist eines der ersten, bei dem die KI zur Ermittlung von Langzeit-Toxizitäten der Strahlentherapie bei Patienten mit Tumoren im Kopf- und Halsbereich zum Einsatz kommt.

Das Datenmaterial und die Ergebnisse aus dieser bahnbrechenden KI-Forschungskooperation wurden nun für die Präsentation bei den Konferenzen der American Society for Radiation Oncology in Washington/DC am 29. September und der Canadian Association of Radiation Oncology in Vancouver am 11. September angenommen.

Dr. Philip Wong, Experte für Strahlentherapie und Onkologie am Princess Margaret Cancer Centre, erklärt: Die frühzeitige Ermittlung dieser Patienten ist für die Verbesserung des Outcome ganz entscheidend. Leider werden diese Patienten häufig übersehen oder ihre Überweisung verzögert sich. Diese Studie hat gezeigt, dass wir mit dem KI-Tool von Pentavere unsere gesamte Tumorpopulation auf eine völlig neue Art und Weise untersuchen können, und damit rascher in der Lage sind, frühzeitig mit einer multidisziplinären präventiven Versorgung einzugreifen und so das Outcome dieser Patienten zu verbessern und ihre Lebensqualität zu erhalten.

Aaron Leibtag, Gründungsmitglied und CEO von Pentavere, kommentiert: Wir hören immer wieder von Klinikern, Wissenschaftlern und politischen Entscheidungsträgern, wie wichtig es ist, durch Peer-geprüfte Validierung Vertrauen aufzubauen, um das Potenzial der KI im Gesundheitswesen bestmöglich ausschöpfen zu können. Wir sind Dr. Wong und der Adult Radiation Late Effect Clinic (ARLEC) am Princess Margaret Cancer Centre dankbar für die Zusammenarbeit mit Pentavere, um dieses Vertrauen gemeinsam aufzubauen. Diese erfolgreiche Zusammenarbeit ist ein weiterer Beweis für die Leistungsfähigkeit der KI bei der Patientenanalyse, der Krankheitserkennung sowie der Unterstützung des klinischen Personals durch die Verkürzung der Dauer bis zur Extraktion essentieller klinischer Daten aus der elektronischen Gesundheitsakte. Dies ist ein weiterer Fortschritt auf dem Weg zu unserem Ziel, klinische Fachkräfte bei der Versorgung ihrer Patienten bestmöglich zu unterstützen.

Diese Forschungsarbeit zeigt auf, dass KI-gestützte klinische Entscheidungsfindungstools in der Lage sind, Erkenntnisse für die langfristige Versorgung von Krebspatienten zu liefern und onkologische Entscheidungen zu unterstützen, um so einen Ausgleich zwischen der Heilung von Krebspatienten und den schwierigen Lebensbedingungen von Krebsüberlebenden zu schaffen.

Pentaveres AI-Engine DARWEN ermöglicht durch den mühelosen Datenzugriff und die rasche Gewinnung von Erkenntnissen ein tieferes Verständnis des Behandlungsbedarfs von Patienten. DARWEN zielt auf die Auswertung von Daten aus der elektronischen Gesundheitsakte ab und setzt fortschrittliche Sprachmodelle ein, um disparate und isolierte klinische Aufzeichnungen zu analysieren, auf die sonst nur schwer zugegriffen werden kann. Dies ermöglicht sinnvolle Lösungen für einige der größten Herausforderungen des Gesundheitswesens und trägt zur Deckung des aktuellen Bedarfs an einer stärker personalisierten Medizin bei.

Dr. Alexander Dobranowski
Chief Executive Officer
HEALWELL AI Inc.

Fußnoten:
(1) Chaput G, Regnier L. Strahlentherapie: Clinical pearls for primary care. Can Fam Physician. 2021 Oct;67(10):753-757. doi: 10.46747/cfp.6710753. PMID: 34649900; PMCID: PMC8516179.
(2) Lapierre A, Bourillon L, Larroque M, Gouveia T, Bourgier C, Ozsahin M, Pèlegrin A, Azria D, Brengues M. Verbesserung der Toxizitäten von Patienten nach einer Strahlentherapie durch Vorhersage von Langzeitschäden (Late Toxicities). Cancers (Basel). 2022 Apr 22;14(9):2097. doi: 10.3390/cancers14092097. PMID: 35565227; PMCID: PMC9099838.

Über HEALWELL AI

HEALWELL ist ein Technologieunternehmen im Gesundheitswesen, das sich auf künstliche Intelligenz (KI) und Datenwissenschaft für die Gesundheitsvorsorge spezialisiert hat. Das Unternehmen sieht es als seine Aufgabe, die Gesundheitsversorgung zu verbessern und durch die Früherkennung von Krankheiten Leben zu retten. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet mit Hilfe seiner eigenen Technologie modernste klinische Entscheidungsunterstützungssysteme, die Gesundheitsdienstleistern dabei helfen können, seltene und chronische Krankheiten zu erkennen, ihre Praxis effizienter zu gestalten und damit ihre Patienten erfolgreicher zu behandeln. HEALWELL setzt auf eine Strategie, bei der die Entwicklung und der Erwerb technologischer und klinisch-wissenschaftlicher Kompetenzen, welche die Roadmap des Unternehmens ergänzen, im Zentrum stehen. HEALWELL notiert unter dem Börsensymbol AIDX an der Toronto Stock Exchange und unter dem Börsensymbol HWAIF an der OTC Exchange. Nähere Informationen zu HEALWELL erhalten Sie unter healwell.ai/.

Über Pentavere

Pentavere Research Group ist ein weltweit anerkanntes und preisgekröntes KI-Unternehmen für digitale Gesundheit, das ein erstklassiges KI-gestütztes System zur Ermittlung von Patienten entwickelt hat, die für eine Verabreichung zugelassener Medikamente oder Interventionen in Frage kommen. Ziel ist, das Outcome der Patienten zu verbessern und das Wachstum und die Verbreitung der entsprechenden Therapien voranzutreiben. Das von Pentavere entwickelte KI-System DARWEN dient der Ermittlung von Patienten, die für eine Verabreichung zugelassener Medikamente oder Interventionen in Frage kommen, diese aber (noch) nicht erhalten. Damit soll das Outcome der Patienten verbessert und das Wachstum und die Verbreitung der entsprechenden Therapien vorangetrieben werden.

Über das UHN Princess Margaret Cancer Centre

Das UHN ist Kanadas führendes Krankenhaus und die Nr. 1 der öffentlich finanzierten Krankenhäuser weltweit. Das UHN setzt sich zusammen aus dem Toronto General Hospital, dem Toronto Western Hospital, dem Princess Margaret Cancer Centre, dem Toronto Rehabilitation Institute, dem Michener Institute of Education at UHN und dem West Park Healthcare Centre und kann 10 Standorte und mehr als 20.000 TeamUHN-Mitglieder vorweisen. Als Kanadas führendes Forschungskrankenhaus ist das UHN dank seines Forschungsvolumens und der Komplexität der Fälle zu einem nationalen und internationalen Kompetenzzentrum für Entdeckungen, Aus- und Fortbildung und Patientenversorgung geworden.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung stellen zukunftsgerichtete Informationen und zukunftsgerichtete Aussagen (zusammen zukunftsgerichtete Aussagen) im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze dar und beruhen auf Annahmen, Erwartungen, Schätzungen und Prognosen zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung gehören unter anderem Aussagen über das Potenzial der DARWEN-Plattform, verwertbare klinische Erkenntnisse zu gewinnen und die Ergebnisse für Patienten zu verbessern. Zukunftsgerichtete Aussagen sind oft, aber nicht immer, an Wörtern oder Phrasen wie werden, verbessern, vorantreiben, ermöglichen, potenziell“ oder Abwandlungen solcher Wörter und Phrasen zu erkennen oder an Aussagen, dass bestimmte zukünftige Bedingungen, Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse eintreten oder erreicht werden, können, könnten, würden, sollten oder dürften, oder an der Verneinung eines dieser Begriffe erkennbar. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen notwendigerweise auf den Einschätzungen des Managements hinsichtlich historischer Trends, aktueller Bedingungen und erwarteter zukünftiger Entwicklungen sowie einer Reihe spezifischer Faktoren und Annahmen, die zwar von HEALWELL zum Zeitpunkt solcher Aussagen als angemessen erachtet werden, jedoch außerhalb der Kontrolle von HEALWELL liegen und von Natur aus erheblichen geschäftlichen, wirtschaftlichen und wettbewerblichen Unwägbarkeiten und Eventualitäten unterliegen, die dazu führen könnten, dass sich die zukunftsgerichteten Aussagen letztendlich ganz oder teilweise als falsch oder unwahr erweisen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf verschiedenen Annahmen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden: die Stabilität der allgemeinen Wirtschafts- und Marktbedingungen; HEALWELLs Fähigkeit, die geltenden Gesetze und Vorschriften einzuhalten; HEALWELLs kontinuierliche Einhaltung der Rechte am geistigen Eigentum Dritter; die Auswirkungen des Wettbewerbs in der Branche; die Notwendigkeit zunehmend innovativer Produktlösungen und Dienstleistungsangebote; Trends beim Kundenwachstum und bei der Einführung neuer Technologien in der Branche; und dass die unten genannten Risikofaktoren in ihrer Gesamtheit keine wesentlichen Auswirkungen auf das Geschäft, die operativen Betriebe, den Umsatz und/oder die Ergebnisse von HEALWELL haben. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen naturgemäß inhärenten Risiken und Ungewissheiten, die allgemeiner oder spezifischer Natur sein können und zu der Möglichkeit führen, dass sich Erwartungen, Prognosen, Vorhersagen, Projektionen oder Schlussfolgerungen als nicht zutreffend erweisen, dass Annahmen nicht korrekt sind und dass Ziele, strategische Ziele und Prioritäten nicht erreicht werden.

Bekannte und unbekannte Risikofaktoren, von denen viele außerhalb der Kontrolle von HEALWELL liegen, könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von HEALWELL wesentlich von den Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Entwicklungen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Zu diesen Risikofaktoren zählen unter anderem jene Faktoren, die im Abschnitt Risk Factors im jüngsten Jahresbericht von HEALWELL vom 1. April 2024 erörtert werden, der auf dem SEDAR+-Profil von HEALWELL unter www.sedarplus.ca verfügbar ist. Die Risikofaktoren sollen keine vollständige Liste der Faktoren darstellen, die sich auf HEALWELL auswirken könnten, und der Leser wird darauf hingewiesen, diese und andere Faktoren, Ungewissheiten und potenzielle Ereignisse sorgfältig zu berücksichtigen und sich nicht auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Es kann nicht garantiert werden, dass sich zukunftsgerichtete Aussagen als zutreffend erweisen, da die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse erheblich von den in solchen Aussagen erwarteten abweichen können. Zukunftsgerichtete Aussagen werden gemacht, um über die Erwartungen und Pläne des Managements in Bezug auf die Zukunft zu informieren. HEALWELL lehnt jede Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, oder wesentliche Unterschiede zwischen späteren tatsächlichen Ereignissen und solchen zukunftsgerichteten Aussagen zu erläutern, es sei denn, dies ist nach geltendem Recht erforderlich. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind durch diese Warnhinweise eingeschränkt.

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Auf dem Weg zur ersten Studie am Menschen engagiert NurExone einen prominenten Experten für die Entwicklung biologischer Arzneimittel

TORONTO und HAIFA, Israel, 21. Juni 2024 — NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX), (OTCQB: NRXBF), (Deutschland: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein wegweisendes biopharmazeutisches Unternehmen, begrüßt Dr. Yona Geffen als Beraterin zur Unterstützung der präklinischen und klinischen Aktivitäten des Unternehmens. Dr. Geffen, die derzeit als Vizepräsidentin für Forschung und Entwicklung bei Gamida Cell Ltd. (Gamida Cell) tätig ist, bringt über zwei Jahrzehnte umfassende Erfahrung in der Leitung klinischer und arzneimittelentwickelnder Aktivitäten in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie mit. Unter ihrer Leitung erhielt Gamida Cell die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Omisirge®, eine bahnbrechende Stammzelltherapie.

Dr. Geffen wird die Entwicklung von Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC) für präklinische und klinische Aktivitäten bei NurExone unterstützen. Zu ihren Beiträgen werden die Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, die Qualifizierung von Potenztests und die Optimierung von Dosierungsschemata gehören. Sie wird auch ihre Erfahrung nutzen, um den Betrieb innerhalb von Good Manufacturing Practices (GMP) Produktionsumgebungen zu etablieren, die die Einhaltung von Industriestandards und regulatorischen Anforderungen sicherstellen.

Ich freue mich sehr, zu einem so entscheidenden Zeitpunkt im Entwicklungszyklus von NurExone beizutreten, sagte Dr. Geffen. Die innovative Arbeit und Wissenschaft hinter dem ExoPTEN-Nanoarzneimittel zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen ist beeindruckend, und ich freue mich darauf, zu seinem Fortschritt auf dem regulatorischen und klinischen Weg beizutragen.

Dr. Noa Avni, Forschungs- und Entwicklungsleiterin von NurExone, erklärte: Die Expertise und Erfahrung von Dr. Geffen werden von unschätzbarem Wert sein, während wir Fortschritte in der Biotech-Branche machen und die Kraft der Exosomen für die regenerative Medizin nutzen. Wir heißen sie im Team willkommen und freuen uns auf ihre Beiträge.

Über NurExone Biologic Inc.

NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSX Venture Exchange (TSXV) notiertes Pharmaunternehmen, das eine Plattform für biologisch geleitete, exosomenbasierte Therapien entwickelt, die nicht-invasiv an Patienten verabreicht werden sollen, die Verletzungen des zentralen Nervensystems erlitten haben. Das erste Produkt des Unternehmens, ExoPTEN für akute Rückenmarksverletzungen, erwies sich als wirksam bei der Wiederherstellung der motorischen Funktion bei 75% der Laborratten, wenn es intranasal verabreicht wurde. ExoPTEN wurde von der FDA der Status eines Orphan-Arzneimittels zuerkannt. Die Plattformtechnologie von NurExone soll neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bieten, die an einer nicht-invasiven, zielgerichteten Arzneimittelverabreichung für andere Indikationen interessiert sind.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf LinkedIn, Twitter, Facebook oder YouTube.

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Dr. Lior Shaltiel
Chief Executive Officer und Director
Telefon: +972-52-4803034
E-Mail: info@nurexone.com

Thesis Capital Inc.
Investment Relations – Kanada
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E-Mail: IR@nurexone.com

Dr. Eva Reuter
Investment Relations – Deutschland
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E-Mail: e.reuter@dr-reuter.eu

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen Erwartungen und Prognosen des Unternehmens in Bezug auf seine zukünftigen Ergebnisse widerspiegeln. Wo immer möglich, wurden Wörter wie könnte, wird, sollte, könnte, erwarten, planen, beabsichtigen, antizipieren, glauben, schätzen, vorhersagen oder potenziell oder die negative oder andere Variationen dieser Wörter oder ähnliche Wörter oder Ausdrücke verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu kennzeichnen. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen in Bezug auf die Rolle und Beiträge von Dr. Geffen im Unternehmen; die Fortschritte des Unternehmens in der Biotech-Branche und die Nutzung der Kraft der Exosomen für die regenerative Medizin; und die Plattformtechnologie von NurExone, die neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bietet.

Diese Aussagen spiegeln die aktuellen Überzeugungen des Managements wider und basieren auf derzeit dem Management zur Verfügung stehenden Informationen zum Zeitpunkt dieser Veröffentlichung. Bei der Entwicklung der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung haben wir mehrere wesentliche Annahmen getroffen, einschließlich der allgemeinen Geschäfts- und wirtschaftlichen Bedingungen der Branchen und Länder, in denen wir tätig sind; der allgemeinen Marktbedingungen; der Fähigkeit, zusätzliche Finanzierungsmittel zu sichern; dass das Engagement von Dr. Geffen die beabsichtigte Wirkung hat; dass das Unternehmen Fortschritte in der Biotech-Branche macht und die Kraft der Exosomen für die regenerative Medizin nutzt; dass die Arzneimittelprodukte des Unternehmens ihre beabsichtigten Vorteile und Wirkungen haben werden; dass das Unternehmen Fortschritte bei der Nutzung dieser Technologien macht und zur Kommerzialisierung seiner Produkte übergeht; dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens neuartig und erfinderisch sind; dass das geistige Eigentum die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und sein Geschäft hat; und dass die Plattformtechnologie von NurExone neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bietet.

Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen diskutierten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Diese Risiken und Unsicherheiten umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Risiken in Bezug auf die frühe Entwicklungsphase des Unternehmens; das Fehlen von Einnahmen bis heute; staatliche Regulierung; Marktakzeptanz seiner Produkte; schnelle technologische Veränderungen; Abhängigkeit von Schlüsselpersonal; Schutz des geistigen Eigentums des Unternehmens; Abhängigkeit von den strategischen Partnern des Unternehmens; die Tatsache, dass präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens möglicherweise nie in klinische Studien übergehen; die Tatsache, dass Ergebnisse präklinischer Studien und früher klinischer Studien möglicherweise nicht die Ergebnisse späterer klinischer Studien vorhersagen; den unsicheren Ausgang, die Kosten und den Zeitplan von Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien des Unternehmens; den unsicheren klinischen Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien möglicherweise kein effektives Design oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit, die regulatorische Genehmigung für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Arzneimittel, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind als die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens; die Einleitung, Durchführung und den Abschluss präklinischer Studien und klinischer Studien, die durch unvorhergesehene Probleme verzögert, negativ beeinflusst oder beeinträchtigt werden können; die potenzielle Unfähigkeit, eine ausreichende Finanzierung zu erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; dass die Plattformtechnologie von NurExone keine neuartigen Lösungen für Pharmaunternehmen bietet; Risiken, dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und/oder sein Geschäft haben; Risiken im Zusammenhang mit dem Engagement von Dr. Geffen, das nicht die beabsichtigten Ergebnisse hat; und die Risiken, die unter der Überschrift Risk Factors auf den Seiten 29 bis 36 des jährlichen Informationsformulars des Unternehmens vom 30. März 2023 diskutiert werden, eine Kopie davon ist im SEDAR+-Profil des Unternehmens unter www.sedarplus.ca verfügbar. Diese Faktoren sollten sorgfältig abgewogen werden und die Leser sollten kein übermäßiges Vertrauen in die zukunftsgerichteten Aussagen setzen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf dem beruhen, was das Management für vernünftige Annahmen hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht versichern, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gemacht und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, sie zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um neue Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, außer wenn dies gesetzlich vorgeschrieben ist.

Weder TSXV noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien von TSXV definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Mitteilung.

Für diese Übersetzung wird keine Haftung übernommen. Sie können die englische Originalmeldung hier abrufen: www.globenewswire.com/en/news-release/2024/06/21/2902515/0/en/On-Path-to-First-in-Human-Study-NurExone-Engages-Prominent-Expert-in-Biological-Drug-Development.html

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Metasphere Labs schließt eine endgültige Vereinbarung mit ARCannabis zur Entwicklung eines virtuellen VR-Shops ab

Vancouver, British Columbia – 21. Juni 2024 / IRW-Press / Metasphere Labs Inc. (vormals Looking Glass Labs Ltd., Metasphere oder das Unternehmen) (Cboe Canada: LABZ) (OTC: LABZF) (FWB: H1N) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen am 21. Juni 2024 einen endgültigen Software-Entwicklungsvertrag mit ARCannabis BC Ltd (ARCannabis), einem bekannten Cannabis-Einzelhändler mit Sitz in British Columbia, unterzeichnet hat. Ziel dieser Partnerschaft ist es, das Online-Cannabis-Einkaufserlebnis durch den Einsatz einer fortschrittlichen Virtual-Reality-Technologie (VR) zu verbessern.

Gemäß der Vereinbarung wird Metasphere Labs einen hochmodernen virtuellen VR-Shop für ARCannabis unter Einsatz von ThreeJS oder Unreal Engine entwerfen, entwickeln und bereitstellen, um eine immersive 3D-Benutzeroberfläche zu schaffen. Der virtuelle Shop wird über die Browser Google Chrome, Safari und Microsoft Edge zugänglich sein und den Kunden ein nahtloses und ansprechendes Einkaufserlebnis bieten.

Der neue virtuelle VR-Shop wird in das bestehende Backend-Warenkorbsystem von ARCannabis auf Basis der Cova-Softwareplattform integriert, sodass ein reibungsloser Übergang und eine verbesserte Funktionalität gewährleistet werden. Die Kunden werden die gleichen Funktionen wie im aktuellen Online-Shop genießen, können aber zugleich in eine vollständig immersive virtuelle Einkaufsumgebung eintauchen. Darüber hinaus wird das Design des Shops vorbehaltlich der entsprechenden Nutzungsbedingungen eine Integration in offene Metaversum-Umgebungen und Spieleplattformen wie Fortnite ermöglichen und somit seine Zugänglichkeit und seinen Anreiz erhöhen.

Wir sind begeistert, mit ARCannabis zusammenzuarbeiten, um ihre Vision eines virtuellen VR-Shops zum Leben zu erwecken, so Natasha Ingram, CEO von Metasphere Labs. Unsere Expertise in der Entwicklung von immersiven Metaversum-Umgebungen passt perfekt zu ARCannabis innovativem Ansatz für den Einzelhandel. Diese Zusammenarbeit wird einen neuen Maßstab für das Online-Einkaufserlebnis in der Cannabis-Branche setzen.

Die Entwicklung des virtuellen VR-Shops soll bis zum 1. September 2024 erfolgen, woraufhin in einer 30-tägigen Testphase gewährleistet werden soll, dass alle vereinbarten Spezifikationen und Funktionalitäten erfüllt wurden. Das Projekt hat einen Wert von 8.000 $ und spiegelt das Engagement von Metasphere Labs wider, hochwertige, innovative Lösungen zu einem wettbewerbsfähigen Preis zu liefern.

Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Metasphere Labs, um das Einkaufserlebnis unserer Kunden zu verbessern, so Joe Le, Mitbegründer von ARCannabis. Dieser virtuelle VR-Shop wird nicht nur unsere Produkte auf einzigartige und ansprechende Weise präsentieren, sondern auch unser Bekenntnis für die Nutzung von Technologie zur Verbesserung der Kundenzufriedenheit bekräftigen.

Diese Vereinbarung stärkt die Position von Metasphere Labs als führendes Unternehmen in der Entwicklung von immersiven und interaktiven virtuellen Umgebungen. Der Innovations- und Exzellenzanspruch des Unternehmens stellt seinen weiteren Erfolg in der wachstumsstarken Web3- und Metaversum-Branche sicher.

Weiterführende Informationen über ARCannabis und seine Produkte erhalten Sie unter arcannabis.ca/about-us/

Über Metasphere Labs:

Die in Vancouver (British Columbia) ansässige Firma Metasphere Labs entwickelt Lösungen für das Metaversum, für DAOs, für die Gamifizierung und für das Web3. Sie sieht es als ihre Aufgabe, sich den gesellschaftlichen Herausforderungen im Zusammenhang mit dem Klimawandel zu stellen und einen positiven Einfluss auf den Planeten zu nehmen.

Nähere Informationen erhalten Sie über CEO Natasha Ingram per E-Mail an info@metasphere.earth.

Über ARCannabis.

ARCannabis betreibt eine Kette legaler Cannabisläden in Vancouver, die die Einwohner von British Columbia mit dem hochwertigsten Cannabis für den Freizeitgenuss auf dem Markt versorgt.

Zukunftsgerichtete Informationen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht ausschließlich historischer Natur sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen und umfassen alle Aussagen zu Überzeugungen, Plänen, Erwartungen oder Absichten in Bezug auf die Zukunft. Zu solchen zukunftsgerichteten Aussagen gehören unter anderem die Entwicklung des AR-Ladens, andere offene Metaverse-Projekte und die Entwicklung von Virtual World-Projekten.

Zu den wesentlichen Annahmen, auf die sich diese zukunftsgerichteten Aussagen stützen, gehören unter anderem, dass das Unternehmen die mit der Blockchain- und NFT-Branche verbundenen Risiken mindern kann, dass es in der Lage ist, mit anderen Unternehmen auf den NFT-, Metaverse- und Blockchain-Märkten zu konkurrieren, dass ausreichende Finanzmittel zur Durchführung der Geschäftsentwicklungspläne des Unternehmens zur Verfügung stehen, dass günstige Marktbedingungen herrschen und dass seine Produkte vom Markt angenommen werden.

Obwohl das Management diese Annahmen auf der Grundlage der ihm derzeit zur Verfügung stehenden Informationen für angemessen hält, können sie sich als falsch erweisen. Bei diesen zukunftsgerichteten Aussagen handelt es sich lediglich um Vorhersagen, die mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden sind; darunter: das anhaltende Wachstum und die Akzeptanz von NFT-, Metaverse- und Blockchain-Angeboten; die Kosten für die Entwicklung und Gestaltung von NFTs und Metaversen, die wirtschaftlich tragfähig sind; die Fähigkeit des Unternehmens, genügend Arbeitskräfte mit den gewünschten Qualifikationen zu gewinnen und zu halten, um die digitalen Angebote des Unternehmens zu entwickeln; die Verfügbarkeit von Angeboten Dritter auf dem Markt für die Entwicklung von NFTs, Metaversen und Online-Spielen, um potenzielle Transaktionen zu identifizieren; die zunehmende Akzeptanz von NFTs als Lösung für verschiedene Online-Spiele, Unterhaltung und Sammlerstücke; die Fähigkeit des Unternehmens, die mit der Blockchain- und NFT-Branche verbundenen Risiken zu mindern; und die Fähigkeit, mit anderen Unternehmen auf dem NFT-, Metaverse-Entwicklungs-, Inhaltserstellungs- und Sammlermarkt zu konkurrieren.

Obwohl die Geschäftsleitung diese Annahmen auf der Grundlage der ihr derzeit zur Verfügung stehenden Informationen für angemessen hält, können sie sich als falsch erweisen. Bei diesen zukunftsgerichteten Aussagen handelt es sich lediglich um Vorhersagen, die mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden sind, darunter: das Risiko, dass die Angebote des Unternehmens vom Verbraucher nicht angenommen werden; das Risiko, dass andere Wettbewerber ähnliche digitale Angebote machen; das Risiko, dass sich die allgemeinen wirtschaftlichen und geschäftlichen Bedingungen negativ verändern; das Risiko, dass das Unternehmen einen negativen operativen Cashflow und nicht genügend Kapital hat, um die Entwicklung einer seiner Technologien abzuschließen; das Risiko, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, bei Bedarf zusätzliche Finanzmittel zu beschaffen; das Risiko, dass die Kapital- und Betriebskosten steigen; das Risiko, dass die NFT-Technologie Betrug und anderen Fehlern unterliegt; das Risiko, dass es technologische Änderungen und Entwicklungen in der Blockchain gibt, die die NFT-Lösungen veralten lassen; Risiken in Bezug auf regulatorische Änderungen oder Maßnahmen, die die Entwicklung oder den Betrieb der Blockchain-Lösungen behindern könnten; das Risiko, dass andere Wettbewerber ähnliche Blockchain-Angebote herausbringen; die potenzielle künftige Unrentabilität des NFT-Marktes im Allgemeinen; die schwankenden Kosten des Rechenaufwands, der für die Ausführung bestimmter Vorgänge auf der Blockchain erforderlich ist, und andere allgemeine Risiken im Zusammenhang mit den Blockchain-Lösungen.

Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf die Geschäftstätigkeit des Unternehmens werden in den Offenlegungsunterlagen des Unternehmens, einschließlich der bei den kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden eingereichten Berichte, die unter www.sedarplus.ca abgerufen werden können, ausführlicher behandelt.

Jedes dieser Risiken kann dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Aktivitätsniveaus, Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Aktivitätsniveaus, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Obwohl das Unternehmen versucht hat, Faktoren zu identifizieren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Aktivitätsniveaus, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen, können andere Faktoren dazu führen, dass die Ergebnisse, Aktivitätsniveaus, Leistungen oder Erfolge nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder die Gründe zu aktualisieren, warum die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten abweichen könnten, es sei denn, dies ist nach geltendem Recht, einschließlich der Wertpapiergesetze der Vereinigten Staaten und Kanadas, erforderlich. Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Überzeugungen, Pläne, Erwartungen und Absichten angemessen sind, kann nicht garantiert werden, dass sich diese Überzeugungen, Pläne, Erwartungen oder Absichten als richtig erweisen. Das Unternehmen übernimmt keine Haftung für die Offenlegung von Informationen, die sich auf andere hier erwähnte Unternehmen beziehen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

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